国家药品监督管理局（NMPA）官方网站——药品监管的权威信息发布平台，是您获取药品安全信息的首选渠道。这里，政务公开、政务服务、数据查询、地方药监联动以及专题专栏五大板块，为您呈现全方位的药品监管动态与实用功能。
一、【政务公开】板块
公告：您可以在此查看到如药品委托生产监管征求意见稿等重要公告（反馈截止日期为2025年6月30日）。
政策文件：这里汇集了药品医疗器械内部举报奖励制度等新出台的政策文件，让您随时了解政策动态。
工作动态：实时更新药品审批进度、监管行动等信息，让您把握药品监管的脉搏。
二、【政务服务】板块
您可以在线办理药品、医疗器械、化妆品等行政许可，轻松搞定业务办理。还提供电子证照、注册进度查询等便捷服务，以及临床试验登记、上市许可申请等热点服务的快速入口。
三、【数据查询】板块
国产与进口药品数据库，为您提供详尽的药品信息。还可以查询生产企业、经营企业的资质以及GMP/GSP认证信息，让您对药品市场有更深入的了解。
四、【地方药监联动】板块
这里有各省份药监局的链接，如山东省药监局等，让您轻松获取各地药品监管信息。展示药品追溯系统等地方监管创新案例，为您呈现药品监管的创新实践。
五、【专题专栏】板块
关注药品智慧监管规划研究、人工智能在医药领域的应用等前沿议题，让您领略药品监管领域的动态和趋势。
NMPA官方网站不仅提供中文版服务，还设有英文版及无障碍访问模式，为不同需求的访客提供便利。重要公告将同步在政务服务门户发布，确保信息及时传达。这里是您获取药品监管信息的最佳平台，欢迎您随时访问，获取的药品安全信息。
